- distrofia muscular
- Enfermedad hereditaria que produce debilidad progresiva del músculo esquelético (y en ocasiones, del miocardio).El tejido muscular se degenera y regenera aleatoriamente, siendo reemplazado por tejido cicatricial y grasa. No hay tratamiento específico. La terapia física, el uso de abrazaderas y la cirugía correctora pueden ser paliativos. La distrofia muscular de Duchenne es la más común y afecta sólo a varones. Sus síntomas, como caídas frecuentes y dificultad para estar de pie, comienzan entre los tres y siete años; la degeneración muscular avanza de las piernas a los brazos y luego al diafragma. Las infecciones pulmonares o la insuficiencia respiratoria suelen causar la muerte antes de los 20 años de edad. Sus genes pueden detectarse ahora en mujeres portadoras y fetos varones afectados. La distrofia de Becker, también ligada al sexo, es más benigna y comienza más tarde. Los pacientes mantienen su capacidad para caminar y comúnmente sobreviven hasta la tercera o cuarta década de vida. La distrofia muscular miotónica afecta a adultos de ambos sexos, con miotonía y degeneración, dos o tres años después, y se acompaña de cataratas, calvicie y atrofia gonadal. La distrofia muscular de las cinturas de las extremidades afecta a la cintura pelviana o escapular de ambos sexos. La distrofia facioescápulohumeral (cara, omóplato y brazo) se inicia en la niñez o la adolescencia y afecta a ambos sexos; después de los primeros síntomas de dificultad para levantar los brazos, pueden afectarse los músculos de las piernas y la pelvis; el principal defecto facial es la dificultad para cerrar los ojos. La esperanza de vida es normal.
Enciclopedia Universal. 2012.
